Диагностика ограниченных форм вторичного туберкулеза

№1 из 40, Срок получения результата при исследовании мокроты методом полимеразной цепной реакции

7 дней;

15 дней;

1-3 дня;

10 мин;

24 часа.

Ответить

№2 из 40, Ускоренный метод для определения лекарственной чувствительности микобактерий

люминесценция;

микроскопический;

бактериологический;

биочип-технология;

иммунологический.

Ответить

№3 из 40, Схематически в морфологии туберкулезного воспаления всегда можно выделить зоны

специфическая грануляционная ткань, перифокальное воспаление, фиброз;

некроз, перифокальное воспаление, пневмосклероз;

казеоз, специфическая грануляционная ткань, фиброзная капсула;

казеоз, специфическая грануляционная ткань, перифокальное воспаление;

казеоз, неспецифическое воспаление, соединительная ткань.

Ответить

№4 из 40, В трудных случаях дифференциальной диагностики ограниченных форм туберкулеза дополнительно в комплексном обследовании пациентов используется

метод посева на твердые питательные среды;

ПЦР для выявления ДНК M tuberculosis;

метод люминесцентной микроскопии;

метод посева на жидкие питательные среды;

метод непрямой микроскопии.

Ответить

№5 из 40, При наличии клинико-рентгенологических признаков активности туберкулезного процесса пациента считают бактериовыделителем при

однократном обнаружении микобактерий методом посева;

однократном обнаружении микобактерий любым методом;

трехкратном обнаружении микобактерий любым методом;

однократном обнаружении ДНК микобактерий туберкулеза;

двукратном обнаружении микобактерий любым методом.

Ответить

№6 из 40, Изменения в легких при очаговом туберкулезе на обзорной рентгенограмме занимают

3 межреберья;

1-2 межреберья;

4 межреберья;

6 межреберьев;

5 межреберьев.

Ответить

№7 из 40, Абсолютным доказательством туберкулезной природы изменений в легких является

слабо выраженные симптомы интоксикации;

воспалительные проявления в общем анализе крови;

отсутствие крепитирующих хрипов при аускультации;

обнаружение микобактерий туберкулеза в мокроте;

рентгенологическая картина затемнения и очагов.

Ответить

№8 из 40, Метод обнаружения микобактерий туберкулеза, в основе которого лежит выделение ДНК

посев мокроты на специальной среде;

иммуноферментный анализ;

полимеразная цепная реакция;

микроскопия мазка по Цилю-Нильсену;

люминесцентная микроскопия.

Ответить

№9 из 40, Формирование туберкулем наблюдается у лиц с

выраженным иммунодефицитным состоянием;

длительным приемом цитостатиков в анамнезе;

неадекватным назначением глюкокортикоидов;

высокой естественной сопротивляемостью;

высокой вероятностью ВИЧ-инфицирования.

Ответить

№10 из 40, Культивирование на плотных питательных средах позволяет выявить ___ и более микробных клеток в 1 мл материала

10;

1000;

100;

10000.

Ответить

№11 из 40, Основным методом выявления ограниченных форм вторичного туберкулеза легких является

клинический осмотр;

плановая флюорография;

микроскопия мокроты;

иммунодиагностика;

компьютерная томография.

Ответить

№12 из 40, Рентгенологическая картина туберкулемы характеризуется

кольцевидной тенью с очагами в окружающей ткани;

очаговыми тенями, сгруппированными в одном сегменте;

участком затемнения с очагами вокруг;

фокусной тенью с очагами в окружающей ткани;

гомогенной тенью слабой интенсивности.

Ответить

№13 из 40, Своевременно выявленным можно считать

туберкулему 1-2 сегмента правого легкого в фазе распада;

инфильтративный туберкулез 1-2 сегмента правого легкого;

инфильтративный туберкулез 1-2 сегмента левого легкого в фазе распада;

кавернозный туберкулез 6 сегмента правого легкого;

очаговый туберкулез 1-2 сегмента левого легкого в фазе распада.

Ответить

№14 из 40, Максимальный срок получения результата при культивировании на жидких питательных средах в автоматизированных системах

6 недель;

2 недели;

4 недели;

12 недель;

1 неделя.

Ответить

№15 из 40, Анатомически туберкулемы классифицируют как

первичные, вторичные, третичные;

округлые, облаковидные, инкапсулированные;

бронхо-лобулярные, лобулярные, лобарные;

гомогенные, слоистые, конгломератные;

острые, подострые, хронические.

Ответить

№16 из 40, Ведущий теневой синдром при ограниченном инфильтративном туберкулезе легких

фокусная тень;

участок просветления;

очаговая тень;

участок затемнения;

линейная тень.

Ответить

№17 из 40, Максимальный срок получения результата при культивировании на плотных питательных средах

4 недели;

1 неделя;

2 недели;

6 недель;

12 недель.

Ответить

№18 из 40, Ограниченные формы туберкулеза наиболее часто выявляются

при контрольной флюорографии;

в связи с изменением спирограммы;

по положительному мазку мокроты;

при обращении по поводу кашля;

по обращению с интоксикационными жалобами.

Ответить

№19 из 40, В морфологической картине округлых инфильтратов преобладает зона

казеозного некроза;

асептического некроза;

линейного фиброза;

специфической грануляционной ткани;

перифокального воспаления.

Ответить

№20 из 40, При дифференциальной диагностике туберкулем необходимо учитывать такие диагнозы, как

осумкованный плеврит, очаговая пневмония;

саркоидоз, фиброзирующий альвеолит, пневмокониоз;

абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит;

гамартохондрома, липома, периферический рак;

мезотелиома плевры, релаксация купола диафрагмы.

Ответить

№21 из 40, Культивирование на жидких питательных средах в автоматизированных системах позволяет выявить ___ и более микробных клеток в 1 мл материала

100;

10000;

10;

1000.

Ответить

№22 из 40, При отсутствии клинико-рентгенологических признаков активного туберкулезного процесса пациента считают бактериовыделителем при

двукратном обнаружении микобактерий любым методом;

трехкратном обнаружении микобактерий любым методом;

однократном обнаружении микобактерий любым методом;

двукратном обнаружении микобактерий методом посева;

двукратном обнаружении ДНК микобактерий туберкулеза.

Ответить

№23 из 40, Для очагового туберкулеза характерна температура

фебрильная с ознобами;

субфебрильная непостоянная;

субфебрильная постоянная;

предутренняя и утренняя;

инвертированная.

Ответить

№24 из 40, Морфологическая картина в виде полиморфных очагов на фоне фиброза, рубцов, локальных сосудистых изменений и бронхоэктазов, локального поражения плевры характерна для

инфильтративного туберкулеза;

подострого диссеминированного туберкулеза;

фиброзно-кавернозного туберкулеза;

фиброзно-очагового туберкулеза;

мягко-очагового туберкулеза.

Ответить

№25 из 40, Туберкулемы типа заполненной каверны чаще формируются из туберкулеза

кавернозного;

очагового;

фиброзно-кавернозного;

диссеминированного;

инфильтративного.

Ответить

№26 из 40, При туберкулеме легкого специфические изменения обычно представлены

фокусом асептического некроза с зоной перифокального воспаления;

фокусом инкапсулированнго казеозного некроза с очагами вокруг;

округлым полостным образованием, ограниченным трехслойной стенкой;

очагом казеозного некроза на фоне малоизмененной легочной ткани;

слившимися экссудативными очагами с микроскопическими участками казеоза.

Ответить

№27 из 40, При мягкоочаговой форме туберкулеза легких интенсивность очаговых теней

средняя;

полиморфная;

высокая;

разная;

очень высокая.

Ответить

№28 из 40, При дифференциальной диагностике туберкулеза от других легочных заболеваний необходимо в анамнезе учитывать

сенсибилизацию организма аллергенами;

степень нарушения функции внешнего дыхания;

стаж и количество употребления табака;

туберкулезный контакт, факторы риска;

кратность выполнения туберкулиновых проб.

Ответить

№29 из 40, Жалобы больного очаговым туберкулезом

однозначно позволяют по ним провести дифференциальную диагностику с другой легочной патологией;

имеют черты специфичности и позволяют заподозрить туберкулез органов дыхания;

неспецифичны и не позволяют с уверенностью судить о природе заболевания;

специфичны для этого заболевания;

жалобы не имеют значения для диагностики этого заболевания.

Ответить

№30 из 40, Для дифференциальной диагностики вторичного туберкулеза в амбулаторных условиях используют

пробу Манту с 2 ТЕ;

пробу Коха;

пробу Манту со 100 ТЕ;

пробу Манту с 5 ТЕ;

диаскинтест.

Ответить

№31 из 40, Главным морфологическим отличием туберкулезной гранулемы является

раннее развитие кольцевидного склероза с гиалинозом;

наличие перифокальной неспецифической реакции;

наличие периферической мононуклеарной зоны;

отсутствие перифокальной неспецифической реакциеи;

наличие в центре гранулемы творожистого некроза.

Ответить

№32 из 40, Активный фиброзно-очаговый туберкулёз рентгенологически отличается от неактивного фиброзно-очагового туберкулеза

полиморфизмом очаговых теней;

размерами очаговых теней;

выраженностью фиброза;

интенсивностью очаговых теней;

динамикой процесса.

Ответить

№33 из 40, Морфологическая картина в виде крупных очагов с явлениями инфильтрации, локальным эндобронхиолитом и васкулитом, на неизмененном легочном фоне характерна для

инфильтративного туберкулеза;

мягко-очагового туберкулеза;

острого диссеминированного туберкулеза;

ранней туберкулезной интоксикации;

фиброзно-очагового туберкулеза.

Ответить

№34 из 40, «Свежие» туберкулезные изменения в легких могут проявляться наличием хрипов

влажных крупнопузырчатых непостоянных;

влажных мелкопузырчатых непостоянных;

влажных среднепузырчатых постоянных;

сухих рассеянных непостоянных;

сухих рассеянных постоянных.

Ответить

№35 из 40, Круглый инфильтрат характеризуется

большой эпидемиологической опасностью;

выраженными клиническими проявлениями;

затяжными клиническими проявлениями;

малосимптомностью течения заболевания; неуклонным прогрессированием процесса.

Ответить

№36 из 40, Наиболее важным лучевым признаком, косвенно подтверждающим туберкулезную этиологию поражения легких, является

«дорожка» к корню;

локальный фиброз;

очаговая тень;

участок затемнения;

участок просветления.

Ответить

№37 из 40, Наиболее часто вторичный туберкулез легких локализуется в сегментах

1, 2, 6;

1, 5, 9;

2, 8, 10;

3, 5, 8;

3, 7, 10.

Ответить

№38 из 40, Остаточные изменения после перенесенного очагового туберкулёза легких у взрослых

выраженный пневмоцирроз;

кальцинирвоанные очаги;

массивные плевральные шварты;

петрифицированные очаги;

фиброз, плотные очаги.

Ответить

№39 из 40, При эффективном лечении мягкоочагового туберкулеза при лучевом обследовании наблюдается

полное рассасывание очаговых теней;

появление булл и локальной эмфиземы;

формирование грубого участка пневмосклероза;

формирование туберкулемы по типу казеомы;

частичное рассасывание и уплотнение очагов.

Ответить

№40 из 40, У контингентов III группы при отсутствии клинико-рентгенологических симптомов, подтверждающих реактивацию туберкулеза, однократное обнаружение МБТ требует

назначения курса превентивной химиотерапии;

назначения курса сезонной химиотерапии на 2 месяца;

обследования с целью установления источника бактериовыделения;

перевода в I группу и назначения интенсивной фазы химиотерапии;

постановки на диспансерный учет как бактериовыделителя.

Ответить

Результаты тестирования

Верно

Ошибочно

Пройти еще раз

Показать ответы

Следующий тест

Показать только ошибки Вернуться к списку тестов

№1, Срок получения результата при исследовании мокроты методом полимеразной цепной реакции

7 дней;

15 дней;

1-3 дня;

10 мин;

24 часа.

№2, Ускоренный метод для определения лекарственной чувствительности микобактерий

люминесценция;

микроскопический;

бактериологический;

биочип-технология;

иммунологический.

№3, Схематически в морфологии туберкулезного воспаления всегда можно выделить зоны

специфическая грануляционная ткань, перифокальное воспаление, фиброз;

некроз, перифокальное воспаление, пневмосклероз;

казеоз, специфическая грануляционная ткань, фиброзная капсула;

казеоз, специфическая грануляционная ткань, перифокальное воспаление;

казеоз, неспецифическое воспаление, соединительная ткань.

№4, В трудных случаях дифференциальной диагностики ограниченных форм туберкулеза дополнительно в комплексном обследовании пациентов используется

метод посева на твердые питательные среды;

ПЦР для выявления ДНК M tuberculosis;

метод люминесцентной микроскопии;

метод посева на жидкие питательные среды;

метод непрямой микроскопии.

№5, При наличии клинико-рентгенологических признаков активности туберкулезного процесса пациента считают бактериовыделителем при

однократном обнаружении микобактерий методом посева;

однократном обнаружении микобактерий любым методом;

трехкратном обнаружении микобактерий любым методом;

однократном обнаружении ДНК микобактерий туберкулеза;

двукратном обнаружении микобактерий любым методом.

№6, Изменения в легких при очаговом туберкулезе на обзорной рентгенограмме занимают

3 межреберья;

1-2 межреберья;

4 межреберья;

6 межреберьев;

5 межреберьев.

№7, Абсолютным доказательством туберкулезной природы изменений в легких является

слабо выраженные симптомы интоксикации;

воспалительные проявления в общем анализе крови;

отсутствие крепитирующих хрипов при аускультации;

обнаружение микобактерий туберкулеза в мокроте;

рентгенологическая картина затемнения и очагов.

№8, Метод обнаружения микобактерий туберкулеза, в основе которого лежит выделение ДНК

посев мокроты на специальной среде;

иммуноферментный анализ;

полимеразная цепная реакция;

микроскопия мазка по Цилю-Нильсену;

люминесцентная микроскопия.

№9, Формирование туберкулем наблюдается у лиц с

выраженным иммунодефицитным состоянием;

длительным приемом цитостатиков в анамнезе;

неадекватным назначением глюкокортикоидов;

высокой естественной сопротивляемостью;

высокой вероятностью ВИЧ-инфицирования.

№10, Культивирование на плотных питательных средах позволяет выявить ___ и более микробных клеток в 1 мл материала

10;

1000;

100;

10000.

№11, Основным методом выявления ограниченных форм вторичного туберкулеза легких является

клинический осмотр;

плановая флюорография;

микроскопия мокроты;

иммунодиагностика;

компьютерная томография.

№12, Рентгенологическая картина туберкулемы характеризуется

кольцевидной тенью с очагами в окружающей ткани;

очаговыми тенями, сгруппированными в одном сегменте;

участком затемнения с очагами вокруг;

фокусной тенью с очагами в окружающей ткани;

гомогенной тенью слабой интенсивности.

№13, Своевременно выявленным можно считать

туберкулему 1-2 сегмента правого легкого в фазе распада;

инфильтративный туберкулез 1-2 сегмента правого легкого;

инфильтративный туберкулез 1-2 сегмента левого легкого в фазе распада;

кавернозный туберкулез 6 сегмента правого легкого;

очаговый туберкулез 1-2 сегмента левого легкого в фазе распада.

№14, Максимальный срок получения результата при культивировании на жидких питательных средах в автоматизированных системах

6 недель;

2 недели;

4 недели;

12 недель;

1 неделя.

№15, Анатомически туберкулемы классифицируют как

первичные, вторичные, третичные;

округлые, облаковидные, инкапсулированные;

бронхо-лобулярные, лобулярные, лобарные;

гомогенные, слоистые, конгломератные;

острые, подострые, хронические.

№16, Ведущий теневой синдром при ограниченном инфильтративном туберкулезе легких

фокусная тень;

участок просветления;

очаговая тень;

участок затемнения;

линейная тень.

№17, Максимальный срок получения результата при культивировании на плотных питательных средах

4 недели;

1 неделя;

2 недели;

6 недель;

12 недель.

№18, Ограниченные формы туберкулеза наиболее часто выявляются

при контрольной флюорографии;

в связи с изменением спирограммы;

по положительному мазку мокроты;

при обращении по поводу кашля;

по обращению с интоксикационными жалобами.

№19, В морфологической картине округлых инфильтратов преобладает зона

казеозного некроза;

асептического некроза;

линейного фиброза;

специфической грануляционной ткани;

перифокального воспаления.

№20, При дифференциальной диагностике туберкулем необходимо учитывать такие диагнозы, как

осумкованный плеврит, очаговая пневмония;

саркоидоз, фиброзирующий альвеолит, пневмокониоз;

абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит;

гамартохондрома, липома, периферический рак;

мезотелиома плевры, релаксация купола диафрагмы.

№21, Культивирование на жидких питательных средах в автоматизированных системах позволяет выявить ___ и более микробных клеток в 1 мл материала

100;

10000;

10;

1000.

№22, При отсутствии клинико-рентгенологических признаков активного туберкулезного процесса пациента считают бактериовыделителем при

двукратном обнаружении микобактерий любым методом;

трехкратном обнаружении микобактерий любым методом;

однократном обнаружении микобактерий любым методом;

двукратном обнаружении микобактерий методом посева;

двукратном обнаружении ДНК микобактерий туберкулеза.

№23, Для очагового туберкулеза характерна температура

фебрильная с ознобами;

субфебрильная непостоянная;

субфебрильная постоянная;

предутренняя и утренняя;

инвертированная.

№24, Морфологическая картина в виде полиморфных очагов на фоне фиброза, рубцов, локальных сосудистых изменений и бронхоэктазов, локального поражения плевры характерна для

инфильтративного туберкулеза;

подострого диссеминированного туберкулеза;

фиброзно-кавернозного туберкулеза;

фиброзно-очагового туберкулеза;

мягко-очагового туберкулеза.

№25, Туберкулемы типа заполненной каверны чаще формируются из туберкулеза

кавернозного;

очагового;

фиброзно-кавернозного;

диссеминированного;

инфильтративного.

№26, При туберкулеме легкого специфические изменения обычно представлены

фокусом асептического некроза с зоной перифокального воспаления;

фокусом инкапсулированнго казеозного некроза с очагами вокруг;

округлым полостным образованием, ограниченным трехслойной стенкой;

очагом казеозного некроза на фоне малоизмененной легочной ткани;

слившимися экссудативными очагами с микроскопическими участками казеоза.

№27, При мягкоочаговой форме туберкулеза легких интенсивность очаговых теней

средняя;

полиморфная;

высокая;

разная;

очень высокая.

№28, При дифференциальной диагностике туберкулеза от других легочных заболеваний необходимо в анамнезе учитывать

сенсибилизацию организма аллергенами;

степень нарушения функции внешнего дыхания;

стаж и количество употребления табака;

туберкулезный контакт, факторы риска;

кратность выполнения туберкулиновых проб.

№29, Жалобы больного очаговым туберкулезом

однозначно позволяют по ним провести дифференциальную диагностику с другой легочной патологией;

имеют черты специфичности и позволяют заподозрить туберкулез органов дыхания;

неспецифичны и не позволяют с уверенностью судить о природе заболевания;

специфичны для этого заболевания;

жалобы не имеют значения для диагностики этого заболевания.

№30, Для дифференциальной диагностики вторичного туберкулеза в амбулаторных условиях используют

пробу Манту с 2 ТЕ;

пробу Коха;

пробу Манту со 100 ТЕ;

пробу Манту с 5 ТЕ;

диаскинтест.

№31, Главным морфологическим отличием туберкулезной гранулемы является

раннее развитие кольцевидного склероза с гиалинозом;

наличие перифокальной неспецифической реакции;

наличие периферической мононуклеарной зоны;

отсутствие перифокальной неспецифической реакциеи;

наличие в центре гранулемы творожистого некроза.

№32, Активный фиброзно-очаговый туберкулёз рентгенологически отличается от неактивного фиброзно-очагового туберкулеза

полиморфизмом очаговых теней;

размерами очаговых теней;

выраженностью фиброза;

интенсивностью очаговых теней;

динамикой процесса.

№33, Морфологическая картина в виде крупных очагов с явлениями инфильтрации, локальным эндобронхиолитом и васкулитом, на неизмененном легочном фоне характерна для

инфильтративного туберкулеза;

мягко-очагового туберкулеза;

острого диссеминированного туберкулеза;

ранней туберкулезной интоксикации;

фиброзно-очагового туберкулеза.

№34, «Свежие» туберкулезные изменения в легких могут проявляться наличием хрипов

влажных крупнопузырчатых непостоянных;

влажных мелкопузырчатых непостоянных;

влажных среднепузырчатых постоянных;

сухих рассеянных непостоянных;

сухих рассеянных постоянных.

№35, Круглый инфильтрат характеризуется

большой эпидемиологической опасностью;

выраженными клиническими проявлениями;

затяжными клиническими проявлениями;

малосимптомностью течения заболевания; неуклонным прогрессированием процесса.

№36, Наиболее важным лучевым признаком, косвенно подтверждающим туберкулезную этиологию поражения легких, является

«дорожка» к корню;

локальный фиброз;

очаговая тень;

участок затемнения;

участок просветления.

№37, Наиболее часто вторичный туберкулез легких локализуется в сегментах

1, 2, 6;

1, 5, 9;

2, 8, 10;

3, 5, 8;

3, 7, 10.

№38, Остаточные изменения после перенесенного очагового туберкулёза легких у взрослых

выраженный пневмоцирроз;

кальцинирвоанные очаги;

массивные плевральные шварты;

петрифицированные очаги;

фиброз, плотные очаги.

№39, При эффективном лечении мягкоочагового туберкулеза при лучевом обследовании наблюдается

полное рассасывание очаговых теней;

появление булл и локальной эмфиземы;

формирование грубого участка пневмосклероза;

формирование туберкулемы по типу казеомы;

частичное рассасывание и уплотнение очагов.

№40, У контингентов III группы при отсутствии клинико-рентгенологических симптомов, подтверждающих реактивацию туберкулеза, однократное обнаружение МБТ требует

назначения курса превентивной химиотерапии;

назначения курса сезонной химиотерапии на 2 месяца;

обследования с целью установления источника бактериовыделения;

перевода в I группу и назначения интенсивной фазы химиотерапии;

постановки на диспансерный учет как бактериовыделителя.

Вернуться к списку тестов