Пройди тест бесплатно
Поздравляем!Вы полностью прошли тест
№1, Срок получения результата при исследовании мокроты методом полимеразной цепной реакции
7 дней;
15 дней;
1-3 дня;
10 мин;
24 часа.
№2, Ускоренный метод для определения лекарственной чувствительности микобактерий
люминесценция;
микроскопический;
бактериологический;
биочип-технология;
иммунологический.
№3, Схематически в морфологии туберкулезного воспаления всегда можно выделить зоны
специфическая грануляционная ткань, перифокальное воспаление, фиброз;
некроз, перифокальное воспаление, пневмосклероз;
казеоз, специфическая грануляционная ткань, фиброзная капсула;
казеоз, специфическая грануляционная ткань, перифокальное воспаление;
казеоз, неспецифическое воспаление, соединительная ткань.
№4, В трудных случаях дифференциальной диагностики ограниченных форм туберкулеза дополнительно в комплексном обследовании пациентов используется
метод посева на твердые питательные среды;
ПЦР для выявления ДНК M tuberculosis;
метод люминесцентной микроскопии;
метод посева на жидкие питательные среды;
метод непрямой микроскопии.
№5, При наличии клинико-рентгенологических признаков активности туберкулезного процесса пациента считают бактериовыделителем при
однократном обнаружении микобактерий методом посева;
однократном обнаружении микобактерий любым методом;
трехкратном обнаружении микобактерий любым методом;
однократном обнаружении ДНК микобактерий туберкулеза;
двукратном обнаружении микобактерий любым методом.
№6, Изменения в легких при очаговом туберкулезе на обзорной рентгенограмме занимают
3 межреберья;
1-2 межреберья;
4 межреберья;
6 межреберьев;
5 межреберьев.
№7, Абсолютным доказательством туберкулезной природы изменений в легких является
слабо выраженные симптомы интоксикации;
воспалительные проявления в общем анализе крови;
отсутствие крепитирующих хрипов при аускультации;
обнаружение микобактерий туберкулеза в мокроте;
рентгенологическая картина затемнения и очагов.
№8, Метод обнаружения микобактерий туберкулеза, в основе которого лежит выделение ДНК
посев мокроты на специальной среде;
иммуноферментный анализ;
полимеразная цепная реакция;
микроскопия мазка по Цилю-Нильсену;
люминесцентная микроскопия.
№9, Формирование туберкулем наблюдается у лиц с
выраженным иммунодефицитным состоянием;
длительным приемом цитостатиков в анамнезе;
неадекватным назначением глюкокортикоидов;
высокой естественной сопротивляемостью;
высокой вероятностью ВИЧ-инфицирования.
№10, Культивирование на плотных питательных средах позволяет выявить ___ и более микробных клеток в 1 мл материала
10;
1;
1000;
100;
10000.
№11, Основным методом выявления ограниченных форм вторичного туберкулеза легких является
клинический осмотр;
плановая флюорография;
микроскопия мокроты;
иммунодиагностика;
компьютерная томография.
№12, Рентгенологическая картина туберкулемы характеризуется
кольцевидной тенью с очагами в окружающей ткани;
очаговыми тенями, сгруппированными в одном сегменте;
участком затемнения с очагами вокруг;
фокусной тенью с очагами в окружающей ткани;
гомогенной тенью слабой интенсивности.
№13, Своевременно выявленным можно считать
туберкулему 1-2 сегмента правого легкого в фазе распада;
инфильтративный туберкулез 1-2 сегмента правого легкого;
инфильтративный туберкулез 1-2 сегмента левого легкого в фазе распада;
кавернозный туберкулез 6 сегмента правого легкого;
очаговый туберкулез 1-2 сегмента левого легкого в фазе распада.
№14, Максимальный срок получения результата при культивировании на жидких питательных средах в автоматизированных системах
6 недель;
2 недели;
4 недели;
12 недель;
1 неделя.
№15, Анатомически туберкулемы классифицируют как
первичные, вторичные, третичные;
округлые, облаковидные, инкапсулированные;
бронхо-лобулярные, лобулярные, лобарные;
гомогенные, слоистые, конгломератные;
острые, подострые, хронические.
№16, Ведущий теневой синдром при ограниченном инфильтративном туберкулезе легких
фокусная тень;
участок просветления;
очаговая тень;
участок затемнения;
линейная тень.
№17, Максимальный срок получения результата при культивировании на плотных питательных средах
4 недели;
1 неделя;
2 недели;
6 недель;
12 недель.
№18, Ограниченные формы туберкулеза наиболее часто выявляются
при контрольной флюорографии;
в связи с изменением спирограммы;
по положительному мазку мокроты;
при обращении по поводу кашля;
по обращению с интоксикационными жалобами.
№19, В морфологической картине округлых инфильтратов преобладает зона
казеозного некроза;
асептического некроза;
линейного фиброза;
специфической грануляционной ткани;
перифокального воспаления.
№20, При дифференциальной диагностике туберкулем необходимо учитывать такие диагнозы, как
осумкованный плеврит, очаговая пневмония;
саркоидоз, фиброзирующий альвеолит, пневмокониоз;
абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит;
гамартохондрома, липома, периферический рак;
мезотелиома плевры, релаксация купола диафрагмы.
№21, Культивирование на жидких питательных средах в автоматизированных системах позволяет выявить ___ и более микробных клеток в 1 мл материала
100;
1;
10000;
10;
1000.
№22, При отсутствии клинико-рентгенологических признаков активного туберкулезного процесса пациента считают бактериовыделителем при
двукратном обнаружении микобактерий любым методом;
трехкратном обнаружении микобактерий любым методом;
однократном обнаружении микобактерий любым методом;
двукратном обнаружении микобактерий методом посева;
двукратном обнаружении ДНК микобактерий туберкулеза.
№23, Для очагового туберкулеза характерна температура
фебрильная с ознобами;
субфебрильная непостоянная;
субфебрильная постоянная;
предутренняя и утренняя;
инвертированная.
№24, Морфологическая картина в виде полиморфных очагов на фоне фиброза, рубцов, локальных сосудистых изменений и бронхоэктазов, локального поражения плевры характерна для
инфильтративного туберкулеза;
подострого диссеминированного туберкулеза;
фиброзно-кавернозного туберкулеза;
фиброзно-очагового туберкулеза;
мягко-очагового туберкулеза.
№25, Туберкулемы типа заполненной каверны чаще формируются из туберкулеза
кавернозного;
очагового;
фиброзно-кавернозного;
диссеминированного;
инфильтративного.
№26, При туберкулеме легкого специфические изменения обычно представлены
фокусом асептического некроза с зоной перифокального воспаления;
фокусом инкапсулированнго казеозного некроза с очагами вокруг;
округлым полостным образованием, ограниченным трехслойной стенкой;
очагом казеозного некроза на фоне малоизмененной легочной ткани;
слившимися экссудативными очагами с микроскопическими участками казеоза.
№27, При мягкоочаговой форме туберкулеза легких интенсивность очаговых теней
средняя;
полиморфная;
высокая;
разная;
очень высокая.
№28, При дифференциальной диагностике туберкулеза от других легочных заболеваний необходимо в анамнезе учитывать
сенсибилизацию организма аллергенами;
степень нарушения функции внешнего дыхания;
стаж и количество употребления табака;
туберкулезный контакт, факторы риска;
кратность выполнения туберкулиновых проб.
№29, Жалобы больного очаговым туберкулезом
однозначно позволяют по ним провести дифференциальную диагностику с другой легочной патологией;
имеют черты специфичности и позволяют заподозрить туберкулез органов дыхания;
неспецифичны и не позволяют с уверенностью судить о природе заболевания;
специфичны для этого заболевания;
жалобы не имеют значения для диагностики этого заболевания.
№30, Для дифференциальной диагностики вторичного туберкулеза в амбулаторных условиях используют
пробу Манту с 2 ТЕ;
пробу Коха;
пробу Манту со 100 ТЕ;
пробу Манту с 5 ТЕ;
диаскинтест.
№31, Главным морфологическим отличием туберкулезной гранулемы является
раннее развитие кольцевидного склероза с гиалинозом;
наличие перифокальной неспецифической реакции;
наличие периферической мононуклеарной зоны;
отсутствие перифокальной неспецифической реакциеи;
наличие в центре гранулемы творожистого некроза.
№32, Активный фиброзно-очаговый туберкулёз рентгенологически отличается от неактивного фиброзно-очагового туберкулеза
полиморфизмом очаговых теней;
размерами очаговых теней;
выраженностью фиброза;
интенсивностью очаговых теней;
динамикой процесса.
№33, Морфологическая картина в виде крупных очагов с явлениями инфильтрации, локальным эндобронхиолитом и васкулитом, на неизмененном легочном фоне характерна для
инфильтративного туберкулеза;
мягко-очагового туберкулеза;
острого диссеминированного туберкулеза;
ранней туберкулезной интоксикации;
фиброзно-очагового туберкулеза.
№34, «Свежие» туберкулезные изменения в легких могут проявляться наличием хрипов
влажных крупнопузырчатых непостоянных;
влажных мелкопузырчатых непостоянных;
влажных среднепузырчатых постоянных;
сухих рассеянных непостоянных;
сухих рассеянных постоянных.
№35, Круглый инфильтрат характеризуется
большой эпидемиологической опасностью;
выраженными клиническими проявлениями;
затяжными клиническими проявлениями;
малосимптомностью течения заболевания;
неуклонным прогрессированием процесса.
№36, Наиболее важным лучевым признаком, косвенно подтверждающим туберкулезную этиологию поражения легких, является
«дорожка» к корню;
локальный фиброз;
очаговая тень;
участок затемнения;
участок просветления.
№37, Наиболее часто вторичный туберкулез легких локализуется в сегментах
1, 2, 6;
1, 5, 9;
2, 8, 10;
3, 5, 8;
3, 7, 10.
№38, Остаточные изменения после перенесенного очагового туберкулёза легких у взрослых
выраженный пневмоцирроз;
кальцинирвоанные очаги;
массивные плевральные шварты;
петрифицированные очаги;
фиброз, плотные очаги.
№39, При эффективном лечении мягкоочагового туберкулеза при лучевом обследовании наблюдается
полное рассасывание очаговых теней;
появление булл и локальной эмфиземы;
формирование грубого участка пневмосклероза;
формирование туберкулемы по типу казеомы;
частичное рассасывание и уплотнение очагов.
№40, У контингентов III группы при отсутствии клинико-рентгенологических симптомов, подтверждающих реактивацию туберкулеза, однократное обнаружение МБТ требует
назначения курса превентивной химиотерапии;
назначения курса сезонной химиотерапии на 2 месяца;
обследования с целью установления источника бактериовыделения;
перевода в I группу и назначения интенсивной фазы химиотерапии;
постановки на диспансерный учет как бактериовыделителя.
