№1, 1 категория осложнений после вакцинации
воспалительные поражения, резвившиеся в месте введения вакцины
генерализованные поражения с двумя и более локализациями
локальные поражения – оститы и мягкотканые изолированные абсцессы
пост-БЦЖ-синдром
№2, 2 категория осложнений после вакцинации
генерализованные поражения с двумя и более локализациями
локальные поражения – оститы и мягкотканые изолированные абсцессы
пост-БЦЖ-синдром
воспалительные поражения, развившиеся в месте введения вакцины
№3, 4 категория осложнений после вакцинации
пост-БЦЖ-синдром
локальные поражения - оститы и мягкотканые изолированные абсцессы
воспалительные поражения, развившиеся в месте введения вакцины
генерализованные поражения с двумя и более локализациями
№4, Бесплатные профилактические прививки проводятся в медицинской организации
государственной формы собственности
муниципальной формы собственности
любой формы собственности
частной формы собственности
№5, Вакцина БЦЖ обеспечивает защиту от
генерализованных форм первичного туберкулеза
локальных форм первичного туберкулеза
вторичных форм туберкулеза
инфицирования туберкулезом
№6, Вакцина БЦЖ разработана в
1921 году
1979 году
1933 году
1955 году
№7, Вакцинация от туберкулеза здоровым новорожденным проводится
на 3-7 день жизни
на 30 день жизни
на 10-11 день жизни
на 1 день жизни
№8, Вакцину БЦЖ, БЦЖ-М вводят
внутрикожно
подкожно
внутримышечно
накожно
№9, Второй уровень соблюдения «холодовой цепи»
организации оптовой торговли
аптечные организации
организации-изготовители
медицинские организации
№10, Длительность хранения иммунобиологических лекарственных препаратов на четвертом уровне «холодовой цепи»
один месяц, в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до трех месяцев
шесть месяцев, в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до двенадцати месяцев
два месяца, в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до шести месяцев
три месяца, в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до шести месяцев
№11, Для вакцинации от туберкулеза используются шприцы
туберкулиновые
любые
карпульные
инсулиновые
№12, Для проведения одной прививки БЦЖ шприцем набирают разведенной вакцины
0,2 мл
0,1 мл
0,3 мл
0,5 мл
№13, Живые вакцины изготавливают из
ослабленных микроорганизмов
антигенов микроорганизмов
убитых микроорганизмов
продуктов жизнедеятельности микроорганизмов
№14, Загрузка и выгрузка термоконтейнеров производится в срок до
10 мин
30 мин
1 часа
15 мин
№15, Иммунобиологический лекарственный препарат подлежит использованию, если
внешний вид препарата соответствует описанию, приведенному в инструкции
раствор содержит посторонние примеси
отсутствует этикетка
отсутствуют полные сведения о препарате
на флаконе имеются трещины
№16, Инструктаж по соблюдению «холодовой цепи» проводится
ежегодно
ежемесячно
ежеквартально
еженедельно
№17, Интервал между БЦЖ, БЦЖ-М и другими профилактическими прививками составляет
1 месяц
2 месяца
14 дней
10 дней
№18, Интервал между постановкой пробы Манту и ревакцинацией должен быть
не менее 3 дней и не более 2 недель
не менее 2 дней и не более 2 недель
не менее 5 дней и не более 3 недель
не менее 3 дней и не более 1 месяца
№19, Местная реакция на вакцинацию БЦЖ, БЦЖ-М развивается через
4-6 недель
10-14 дней
1-2 недели
1-2 дня
№20, Местная реакция на введение вакцин БЦЖ, БЦЖ-М
инфильтрат или папула размером 5-10 мм
поверхностная язва размером более 10-12 мм
инфильтрат размером более 10-12 мм
гематома
№21, Местная реакция на ревакцинацию БЦЖ развивается через
1-2 недели
1-2 дня
6-8 недель
4-6 недель
№22, Место введения вакцины БЦЖ, БЦЖ-М
на границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча
на границе верхней и средней трети наружной поверхности плеча
в средней трети внутренней поверхности предплечья
на границе верхней и средней трети наружной поверхности правого плеча
№23, Общая реакция на введение вакцин БЦЖ, БЦЖ-М
реакция со стороны периферических лимфатических узлов
повышение температуры тела
инфильтрат или папула размером 5-10 мм
инфильтрат размером более 10-12 мм
№24, Первичную вакцинацию вакциной БЦЖ на 3-7 день жизни осуществляют
при наличии в окружении новорожденного больных туберкулезом
всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, превышающими 80 на 100 тыс. населения
в отделениях выхаживания недоношенных новорожденных
всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, не превышающими 80 на 100 тыс. населения
№25, Первичную вакцинацию вакциной БЦЖ-М осуществляют
детям, не получившим прививку в роддоме
всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, не превышающими 80 на 100 тыс. населения
при наличии в окружении новорожденного больных туберкулезом
всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, превышающими 80 на 100 тыс. населения
№26, Первый уровень соблюдения «холодовой цепи»
организации-изготовители
медицинские организации
аптечные организации
организации оптовой торговли
№27, После использования шприца запрещается
надевать колпачок на иглу после инъекции
снимать вручную иглу со шприца
безопасно отсекать иглу от шприца
дезинфицировать шприц химическим методом
№28, При правильной технике введения БЦЖ, БЦЖ-М образуется
папула диаметром 7-9 мм
папула диаметром 10-15 мм
кровоподтек 1-2 мм
покраснение 3-5 мм
№29, Прививочная доза БЦЖ
0,05 мг в 0,1 мл растворителя
0,5 мг в 0,1 мл растворителя
0,03 мг в 0,1 мл растворителя
0,025 мг в 0,1 мл растворителя
№30, Прививочная доза БЦЖ, БЦЖ-М составляет
0,1 мл
1,0 мл
0,2 мл
0,5 мл
№31, Прививочная доза БЦЖ-М
0,025 мг в 0,1 мл растворителя
0,05 мг в 0,1 мл растворителя
0,03 мг в 0,1 мл растворителя
0,5 мг в 0,1 мл растворителя
№32, Прививочную реакцию на вакцинацию БЦЖ, БЦЖ-М отмечают через
1, 3, 6, 9 и 12 месяцев
3, 6 и 9 месяцев
1, 6 и 9 месяцев
1, 6 и 12 месяцев
№33, Причинами осложнений после введения БЦЖ, БЦЖ-М могут быть все, за исключением
физиологическая диспепсия
состояние иммунного статуса ребенка
биологические свойства вакцинного штамма (живые микобактерии)
нарушения техники внутрикожного введения препарата
сопутствующая патология у ребенка в период формирования поствакцинного иммунитета
№34, Противопоказаниями к вакцинации БЦЖ являются все, за исключением
желтухи новорожденных
ВИЧ-инфекции у ребенка
иммунодефицитных состояний
генерализованной БЦЖ-инфекции
массы при рождении менее 2500 г
№35, Противопоказаниями к вакцинации БЦЖ-М являются все, за исключением
катарального омфалита
генерализованной БЦЖ-инфекции
иммунодефицитных состояний
массы при рождении менее 2300 г
№36, Противопоказаниями к ревакцинации туберкулеза являются все, за исключением
бронхиальной астмы
иммунодефицитных состояний
осложнения на предыдущее введение БЦЖ
положительной реакции на пробу Манту
больных или перенесших туберкулез
№37, Профилактические прививки проводят в медицинских организациях при наличии
лицензии на медицинскую деятельность
санитарно-эпидемиологического заключения
устава учреждения
закона об обязательном медицинском страховании
№38, Растворитель для сухой вакцины БЦЖ, БЦЖ-М
0,9% раствор хлорида натрия
0,5% раствор новокаина
0,25% раствор новокаина
стерильная вода для инъекций
№39, Реакция на пробу Манту считается отрицательной при
наличии уколочной реакции 1-2 мм
гиперемии любого размера
инфильтрате 2-4 мм
инфильтрате 5-9 мм
№40, Ревакцинацию от туберкулеза в 6-7 лет осуществляют
здоровым детям, имеющим отрицательную реакцию на пробу Манту
всем здоровым детям в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, превышающими 80 на 100 тыс. населения
при наличии в окружении ребенка больных туберкулезом
детям, не привитым от туберкулеза
№41, Ревакцинация от туберкулеза проводится в возрасте
6-7 лет
13-14 лет
3-4 года
15-16 лет
№42, Сроки вакцинации определяются
национальным календарем профилактических прививок
санитарными правилами
федеральным законом
методическими указаниями
№43, Третий уровень соблюдения «холодовой цепи»
аптечные организации
организации-изготовители
организации оптовой торговли
медицинские организации
№44, Хранение вакцин и растворителей в холодильниках на четвертом уровне «холодовой цепи» проводится при температуре
от +2 до +8
от 0 до +6
от +2 до +10
от 0 до +8
№45, Четвертый уровень соблюдения «холодовой цепи»
медицинские организации
организации-изготовители
аптечные организации
организации оптовой торговли
